漸凍人癥早期癥狀

時間：2023-04-29 13:41:19 資料

漸凍人癥早期癥狀

確切的發病機制至今尚未清楚。近年的研究主要集中在銅鋅超氧歧化酶基因突變學說興奮性氨基酸毒性學說、自身免疫學說和神經營養因子學說。　　1、銅鋅超氧歧化酶基因突變學說研究表明20%的家族性ALS有SODI(Cu/Zn過氧化物歧化酶)基因突變。該基因位于人類染色體21q22.1，其突變可致SODl活性喪失，使超氧化的解毒作用減弱致自由基過量積聚細胞損傷。一些散發性的ALS可能也存在2lq22位點的突變。　　2、興奮性氨基酸毒性學說興奮性氨基酸包括谷氨酸天冬氨酸及其衍生物紅藻氨酸(KA)、使君子氨酸(QA)、鵝膏氨酸(IA)和N-甲基d-天冬氨酸(NMDA)。興奮性氨基酸的興奮毒性可能參與LIS的發病谷氨酸與NMDA受體結合可致鈣內流激活一系列蛋白酶和蛋白激酶，使蛋白質的分解和自由基的生成增加，脂質過氧化過程加強，神經元自行溶解此外過量鈣還可激活核內切酶，使DNA裂解及核崩解。ALS的病變主要局限在運動神經系統可能與谷氨酸的攝取系統有關。這個攝取系統位于神經膠質細胞及神經細胞的細胞膜能迅速將突觸間隙的谷氨酸轉運到細胞內終止其作用。研究發現ALS的皮質運動細胞、脊髓膠質細胞和脊髓灰質細胞的谷氨酸攝取系統減少動物實驗研究也顯示小鼠鞘內注射KA及NMDA可致脊髓神經元變性。　　3、自身免疫學說ALS患者腦脊液和血清中抗神經元抗體的增加提示其發病可能與自身免疫有關。如存在于ALS患者血清中的L型電壓依賴性鈣通道抗體可與該通道蛋白結合，改變其電生理特性，造成神經元損傷。　　4、病理改變顯微鏡下觀察可見脊髓前角細胞減少，伴膠質細胞增生，殘存的前角細胞萎縮大腦皮質的分層結構完整，錐體細胞減少伴膠質細胞增生。脊髓錐體束有脫髓鞘現象而運動皮質神經元細胞完好，表明最初的改變產生于神經軸突的遠端逐漸向上逆行累及大腦中央前回的錐體細胞此種改變又稱為逆行性死亡。一些生前僅有下運動神經元體征的ALS患者死后尸檢可見顯著的皮質脊髓束脫髓鞘改變表明前角細胞功能受累嚴重掩蓋了上運動神經元損害的體征。還有一些臨床表現典型的ALS其病理改變類似于多系統變性，即有廣泛的脊髓結構損害脊髓前角錐體束脊髓小腦后束脊髓后索的神經根間區、Clarke核以及下丘腦、小腦齒狀核和紅核均有神經元細胞脫失和膠質細胞增生(Terao，1991)。　　采用免疫組織化學染色方法可以在中樞神經系統的不同部位的神經細胞發現異常的泛素陽性包涵體(Arima，1998Kinoshitaetal，1997張巍，2001)這些包涵體包括以下幾種類型：　　(1)、線團樣包涵體電鏡下包涵體為條索或管狀，通常帶有中央亮區為嗜酸或兩染性被一淡染暈區包繞，在HE染色中不易見到。　　(2)、透明包涵體為一種顆粒細絲包涵體。細絲直徑為15～20nm顆粒物質混于細絲間形成小絨球樣致密結構外周常有溶酶體樣小體及脂褐素等膜性結構包繞。　　(3)、路易體樣包涵體為一圓形包涵體，由不規則線樣結構與核糖體樣顆粒組成中心為無定形物質或顆粒樣電子致密物，這些物質包埋于18nm細絲中排列緊密或松散外周有濃染的環類似路易體。　　(4)、Bunina小體是ALS較具有特異性的病理改變。這些包涵體主要分布于脊髓的前角細胞和腦干運動核神經細胞也可以出現在部分運動神經元病患者的海馬顆粒細胞和錐體細胞、齒狀回嗅皮質、杏仁核、Onuf核、額顳葉表層小神經元和大錐體細胞胞質中(Arima，1998Kinoshitaetal1997)。

編輯本段臨床表現

　　1、起病隱匿，緩慢進展。　　2、半數患者首發癥狀為肢體無力伴肌萎縮(5%)和肌束顫動(4%)，上肢遠端尤其突出。此時四肢腱反射減低，無錐體束征，臨床表現類似于脊髓性肌萎縮。　　3、隨著病情的發展患者逐漸出現典型的上下運動神經元損害的體征表現為廣泛而嚴重的肌肉萎縮肌張力增高錐體束征陽性60%的患者具有明顯的上下運動神經元體征。當下運動神經元變性達到一定程度時，肌肉廣泛失神經此時可無肌束顫動腱反射減低或消失，也無病理征。　　4、約有10%的患者在整個病程中僅表現為進行性的肌肉萎縮而無上運動神經元損害的體征。　　5、約30%的患者以腦干的運動神經核受累起病，表現為吞咽困難構音不清呼吸困難、舌肌萎縮和纖顫，以后逐漸累及四肢和軀干情緒不穩定(強哭強笑)是上運動神經元受累及假性延髓性麻痹的征象。　　6、以脊髓側索受累為首發癥狀的肌萎縮側索硬化罕見。9%的患者可有痛性痙攣后者是上運動神經元損害的表現，多在受累的下肢近端出現常見于疾病的早期10%的患者有主觀的肢體遠端感覺異常或麻木除非合并其他周圍神經病，ALS無客觀的感覺體征整個病程中膀胱和直腸功能保持良好眼球運動通常不受損害。　　7、單純的ALS患者一般沒有智力減退。ALS伴有其他神經系統變性疾病的癥狀和體征時，稱ALS疊加綜合征(ALS-plussyndrome)該綜合征主要發生在西太平洋地區、日本的關島和北非等地區。合并的癥狀和體征包括錐體外系癥狀小腦變性、癡呆自主神經和感覺系統癥狀以及眼球運動異常。　　8、神經肌肉電生理改變主要表現為廣泛的神經源性損害。急性神經源性損害(失神經后2～3周)的特征為纖顫電位正銳波束顫電位和巨大電位慢性失神經伴有再生時表現為肌肉輕收縮時運動單位動作電位時限增寬波幅明顯升高及多相波百分比上升，肌肉大力收縮時可見運動單位脫失現象。ALS的神經源性損害通常累及3個以上的區域(腦神經、頸、胸、腰骶神經支配區)。舌肌胸鎖乳突肌和膈肌也可表現為神經源性損害，后者因為在頸椎病中較少受累因而可資對兩者進行鑒別(康德暄1994)。MCV可有輕度減慢誘發電位波幅下降感覺傳導速度多正常。磁刺激運動誘發電位：經顱刺激大腦皮質運動神經元，并在相應的肌肉記錄到動作電位該方法可測定中樞運動傳導時間，對確定皮質脊髓束的損害具有重要價值。肌肉活檢對ALS的診斷并不是必要的，但在一些情況下有助于鑒別神經源性肌萎縮。

編輯本段診斷

病史及癥狀

　　1.40歲以上的中老年多發,男女之比約3:2,緩慢起病,進行性發展。　　2.以上肢周圍性癱瘓，下肢中樞性癱瘓，上下運動神經元混合性損害的癥狀并存為特點。　　3.球麻痹癥狀，后組顱神經受損則出現構音不清、吞咽困難，飲水嗆咳等。肌萎縮側索硬化癥皮膚細胞狀態

4.多無感覺障礙。

體檢發現

　　顱神經：除球麻痹外，可有舌肌萎縮，舌肌纖顫，強哭強笑，情緒不穩等。上肢多見遠端為主的肌肉萎縮，以大小魚際肌、骨間肌為著，同時伴有肌束顫動，感覺正常。雙下肢呈痙攣性癱瘓，肌張力增高，腱反射亢進，雙側病理反射陽性。呼吸肌受累則出現呼吸困難。

輔助檢查

　　1.腰穿腦脊液檢查：壓力及成分多正常。　　2.血清磷酸肌酸激酶可增高，乙酰膽堿酯酶增高。　　3.肌電圖：可見纖顫電位，巨大電位，運動神經傳導速度多正常。　　4.MRI:可見與臨床受損肌肉相應部位的脊髓萎縮變性等。

鑒別

　　有時需與頸椎病、高頸段腫瘤、脊髓蛛網膜炎等鑒別。　　癥狀控制：　　旨在提高患者及其家庭的生活質量智慧書

流涎　　·可能導致患者心理壓力增加。　　·需要與粘液分泌過多相鑒別。　　·主要是由于不能控制口涎所致。　　·治療藥物，如胃長寧，苯扎托品，東莨菪堿、安坦（苯海索）、阿托品，已用于其他需要控制流涎癥狀的疾病，如腦癱、先天畸型所致。　　·阿米替林已廣泛用于肌萎縮側索硬化的流涎控制，以及綜合治療其他癥狀，如抑郁、假性球麻痹引起的情緒反應，體重增加。　　·患者可能需使用吸涎裝置。　　粘液分泌過多　　·可選用普奈洛爾或美托洛爾。　　假性球麻痹引起的情緒反應　　·表現為強哭、強笑。

編輯

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