利用熱誘導的位點專一性重組系統在煙草中控制基因表達
采用熱激啟動子Gmhsp17.5C控制Cre定位重組酶介導的DNA刪除系統.在這個系統中,在熱激啟動子控制下的Cre重組酶的表達導致兩側帶有相同方向loxp位點的CaMV35S-GUS片段從轉基因煙草(Nicotiana tabacum L.cv.W38)的基因組中刪除.通過定量PCR的方法鑒定這個轉基因系統,顯示了這個系統的重組效率.結果顯示在兩個小時熱激處理后轉基因煙草中有41%的CaMV35S-GUS片段被刪除.由于熱激誘導的定點重組系統有容易操作、對熱敏感和無背景表達等優點,因此有利于采用這個系統在轉基因植物中進行可誘導的基因操作.
作 者： 陳明 王立霞 彭向雷 徐惠君 林忠平 作者單位： 陳明(北京大學生命科學學院蛋白質工程與植物基因工程國家重點實驗室,北京,100871;中國農業科學院作物育種與栽培研究所,農業部作物遺傳育種重點實驗室,北京,100081)王立霞,彭向雷,林忠平(北京大學生命科學學院蛋白質工程與植物基因工程國家重點實驗室,北京,100871)
徐惠君(中國農業科學院作物育種與栽培研究所,農業部作物遺傳育種重點實驗室,北京,100081)
刊 名： 植物學報 ISTIC SCI 英文刊名： ACTA BOTANICA SINICA 年，卷(期)： 2003 45(12) 分類號： Q943 關鍵詞： 煙草 Cre/lox Cre重組酶 熱激 誘導 tobacco Cre/lox Cre-recombinase heat shock inducible【利用熱誘導的位點專一性重組系統在煙草中控制基因表達】相關文章：
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