多枝賴草谷胱甘肽還原酶基因的克隆及分析
以鹽脅迫處理的多枝賴草(Leymus multicaulis)植株新鮮葉片為材料,根據其他植物谷胱甘肽還原酶(GR)氨基酸保守區序列設計簡并引物,通過RT-PCR擴增到1個408 bp的cDNA片段(Genbank注冊號為AY781786);利用DNAMAN軟件將5′和3′ RACE獲得的5′和3′端序列,拼接成1個全長1 580 bp的cDNA序列,其包含1個1 140 bp的開放閱讀框架,該閱讀框架編碼380個氨基酸;多枝賴草谷胱甘肽還原酶氨基酸序列與其他植物的同源性為77%～92%,定量PCR結果表明,GR基因的表達隨著鹽脅迫時間和鹽濃度的增加而加強.
作 者： 史仁玖 趙茂林 楊清 SHI Ren-jiu ZHAO Mao-lin YANG Qing 作者單位： 史仁玖,SHI Ren-jiu(泰山醫學院,生物化學與分子生物學教研室,山東,泰安,271000)趙茂林,ZHAO Mao-lin(北京農業生物技術研究中心,北京,100089)
楊清,YANG Qing(南京農業大學,生命科學學院,江蘇,南京,210095)
刊 名： 西北農林科技大學學報（自然科學版） ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF NORTHWEST SCI-TECH UNIVERSITY OF AGRICULTURE AND FORESTRY(NATURAL SCIENCE EDITION) 年，卷(期)： 2006 34(2) 分類號： Q785 關鍵詞： 多枝賴草 谷胱甘肽還原酶 鹽脅迫 GR基因的表達【多枝賴草谷胱甘肽還原酶基因的克隆及分析】相關文章：
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