禽多殺性巴氏桿菌ompa基因在Vero細胞中的表達
利用PCR技術擴增出禽多殺性巴氏桿菌1 050 bp的ompa基因片段,克隆到pUCm-T載體上,再亞克隆到真核載體pcDNA3.1(+)上,構建重組質粒pCA(pcDNA3.1-OmpA),將該重組質粒體外轉染Vero細胞,檢測其轉錄和表達情況.結果表明重組質粒pCA構建成功,通過RT-PCR由轉染了重組質粒的Vero細胞中擴增出了目的條帶,間接免疫熒光試驗分析表明在轉染了pCA的Vero細胞中出現綠色熒光,Western blotting分析顯示重組質粒pCA轉染的Vero細胞泳道出現約37.5ku的特異條帶,說明ompa基因在Vero細胞中成功表達了活性蛋白,從而為進一步研究禽多殺性巴氏桿菌ompa DNA疫苗的免疫效果奠定了基礎.
作 者： 宮強 牛明福 秦翠麗 張敏 孫曉菲 王帥濤 程銘 作者單位： 河南科技大學,河南洛陽,471003 刊 名： 中國家禽 PKU 英文刊名： CHINA POULTRY 年，卷(期)： 2010 32(8) 分類號： 關鍵詞： 禽多殺性巴氏桿菌 ompa基因 RT-PCR 間接免疫熒光試驗【禽多殺性巴氏桿菌ompa基因在Vero細胞中的表達】相關文章：
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