用免疫熒光技術檢測細胞培養物中兔出血癥病毒
用本所實驗室制備的兔出血癥病毒(rabbit hemorrhagic disease virus,RHDV)高免血清,按常規方法提純出抗體(IgG),用異硫氰酸熒光素(FITC)標記IgG.在細胞培養時,培養瓶中放入玻片,當細胞長成單層時,按常規方法接種病毒液,培養24、48、96、120h時取出玻片,用熒光抗體染色,在熒光顯微鏡下觀察不同代次的細胞毒.經觀察:兔腎上皮細胞(RK)毒培養到36～48h、羊睪丸細胞(ST)毒培養到72～96h時可觀察到特異性熒光,隨著培養時間的延長.熒光亮度增強,胞漿內充滿特異性熒光.用肝組織強毒病料觸片,呈特異性熒光,對照細胞培養48h無熒光出現,證實了兩株細胞培養物中有大量的兔出血癥病毒存在,從而成功的分離培養出了兔出血癥病毒細胞毒.
作 者： 薛掌林 張述斌 康文彪 XUE Zhang-lin ZHANG Shu-bin KANG Wen-biao 作者單位： 甘肅省畜牧獸醫研究所,平涼,744000 刊 名： 中國養兔 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF RABBIT FARMING 年，卷(期)： 2009 ""(1) 分類號： S858.291 關鍵詞： 免疫熒光技術 羊睪丸細胞 兔腎上皮細胞 兔出血癥病毒【用免疫熒光技術檢測細胞培養物中兔出血癥病毒】相關文章：
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