【實用】企業負責人的崗位職責
隨著社會不斷地進步,崗位職責的使用頻率逐漸增多,崗位職責的明確對于企業規范用工、避免風險是非常重要的。到底應如何制定崗位職責呢?以下是小編收集整理的企業負責人的崗位職責,希望對大家有所幫助。

企業負責人的崗位職責1
經理是企業安全生產的第一責任者,對本單位的安全生產負總的責任。其安全生產職責如下:
一、貫徹執行安全生產政策、法規和標準,審定頒發本單位的安全生產管理制度、安全生產教育培訓制度和操作規程,提出本單位安全生產目標并組織實施,定期或不定期召開會議,研究、部署安全生工作。
二、負責確定保證職工安全,健康的措施。
三、審定本單位改善勞動條件的規劃和年度安全技術措施計劃,保證本單位安全生產條件所需資金的投入,按規定提取和使用勞動保護措施經費。
四、審定新的建設項目(包括挖潛、革新、改造項目)等,應遵守和執行安全衛生設施與主體工程同時設計、同時施工和同時驗收投產的“三同時”規定。
五、組織對重大傷亡事故的調查分析,按“四不放過”的原則嚴肅處理,并對所發生的傷亡事故調查、登記和報告的正確性、及時性負責。
六、組織有關部門對職工進行安全技術培訓和考核,堅持新工人進廠后組織安全教育和特種作業人員持證上崗作業。
七、組織開展安全生產競賽、評比活動,對安全生產的先進集體和先進個人予以表彰或獎勵。
八、主持召開安全生產例會,定期向職工代表大會報告安全工作情況,認真聽取意見和建議,接受職工群眾監督。
第一條、企業業主或總經理對本企業的安全生產和環境保護工作負總的責任。
第二條、主管生產的副職對公司的勞動保護和安全生產負責直接責任。
第三條、公司主管職協助總經理建立、實施、保持并持續改進職業健康安全、環境管理體系。
第四條、項目經理對本項目安全生產和環境保護負總的責任。
第五條、企業機關各職能處室,在各自的業務范圍內,對實現安全生產和環境保護負責。
一、積極落實本單位安全工作責任,建立各項規章制度,嚴格執行、自覺接受經理監督管理。
二、負責對全體職工的消防培訓和消防教育。
三、監察、制止、糾正違反安全規定的`行為。
四、對本單位內的消防安全和漢安安全負責。
五、負責本單位的防火、防盜、防破壞等工作制度、措施和種應急預案的制定、落實、完善和監督檢查工作。
六、負責本單位庫區的火災防范、消防器材配備、保管和更新。
七、對重大危險源和易發事故的重點部位實施有效監測、監控;落實重點部位、重點崗位應急措施,建立定期巡回檢查制度;制定安全事故應急救援預案,并定期進行演練。
中層部門安全職責
中層部門安全職責
……:對本單位的……安全工作負總責;
……:對本單位的……安全工作負總責;
……:對本單位的……安全工作負總責;
……:協助經理抓好本單位的整體安全工作,主抓經警隊的治安安全、消防安全和電工班的用電安全。
領導班子成員在負責本部門安全生產工作的同時,也對本部門人員進行安全生產教育,并召開安全生產教育會議,同時對安全生產做好監督和管理,確保生產安全。
各部門負責人既是經營工作的負責人,又是本區域的消防安全第一責任人,對本區域的安全工作負總責。
一、各部門負責人自查轄區內消防安全設施、設備器材是否被圈占挪用,用電、用氣、用油等設施是否完好,消防疏散通道是否暢通;
二、各部門負責人自查本區域各崗位員工是否懂得消防“四懂四會”的具體內容,是否了解本崗位滅火器材、配電盤的配置情況,能否正確使用;
三、堅持用電審批制度,不合格的項目,不按照規定執行項目,不批電源;
四、加強值班人員責任心的教育,嚴格按照值班崗位責任的執行;
五、提高每天專職安檢人員的檢查力度,不合格項目立即整改;
六、查所用電線有無老化或超負荷現象;
七、查消防管道是否有炸裂的危險及滅火器粉劑的有效狀態。
一、建立安全生產組織機構
安全生產領導小組:
組長:
副組長:
領導小組下設治安消防安全、生產安全、食品安全辦公室。
成員:各區域主管,各科室負責人。
領導小組下設報警組、滅火搶救組、疏導組三個小組,每組若干人組成,這樣就形成了具體事有具體人管,堵住了安全生產過程中出現的漏洞,還制定了報警、滅火搶救、疏導三種袖標,發放到三個組,做到職責細化,以形式為載體,提高安全意識。
二、員工培訓:
利用班前會每周一專題對員工進行安全生產教育,講解安全生產知識以及有關的實事報道,并組織全體職工觀看各種消防題材的影片,例如《全國近期火災五十例》等,并要求寫出觀后感,還多次組織了全體員工使用消防器材進行實地演習,在班前會上提出消防知識題讓員工上來解答,來增強全休人員消防意識并注意培養員工理論聯系實際的能力,每周帶領全體安全生產小組成員對……進行地毯式檢查,防止安全生產中出現漏洞,檢測過程中還對員工進行消防知識抽查,不合格者下崗學習,經考核后方可上崗,連續三次不合格者辭退,每日安排專職人員對……用電設施、消防設施等進行巡察并作記錄。對新員工進行三教育,講解黨的安全生產規定和安全管理制度以及崗位職責、消防知識、四懂四會等。使用多種方法,理論與實踐相結合,培養員工的安全意識以及提高員工的安全生產技能。這一年來取得顯著效果。
一、積極落實本區域安全工作主體責任,遵守各項規章制度,并嚴格執行;
二、定期自查本轄區內消防安全設施、設備器材是否被圈占挪用,用電、用氣、用油等設施是否完好,消防疏散通道是否暢通;
三、定期組織區域人員開展安全知識、消防知識教育培訓活動,提高區域人員的安全意識和安全業務技能,使區域人員做到四懂四會,能能夠果斷、正確的處置各種突發事件;
四、堅持執行用電審批制度和本單位各種應急預案;
五、加強值班人員責任心的教育,嚴格按照值班崗位責任執行;
六、每天對本區域仔細檢查,不合格項目立即整改;
七、對本區域內重大危險源和易發事故的重點部位實施有效監測、監控,遇重大、緊急事件和超出職責范圍內的業務,及時向上級領導漏報、請示,并妥善做好相應處理工作。
企業負責人的崗位職責2
1、組織制定詳細的質量管理制度、規范和標準,并經領導審批同意后負責實施;
2、負責組織實施質量計劃以及質量管理規范,監督產品或者工程質量問題;
3、按照規定審核用于生產的原材料和生產設備的質量,保證原材料及設備達到企業生產要求;
4、對產品或工程實施質量監督,負責及時發現并解決施工過程中的質量問題;對質量事故進行調查分析并撰寫質量事故調查報告;
5、組織質量部門人員完成質量認證工作;
6、負責質量部門的日常工作,負責人員工作安排,保證工作能及時完成;
7、負責部門人員的`培訓和業績考核工作。
企業負責人的崗位職責3
1、能夠獨立完成基金及所涉主體財務核算、單體報表及合并報表的編制;
2、能夠獨立完成各主體納稅申報,并具有一定的稅務籌劃能力;
3、能夠統籌協調編制基金管理人年度預算;
4、能夠獨立為基金各LP提供基金運營數據及管理報表;
5、參與基金報表的年審及內審工作;
企業負責人的.崗位職責4
1、在專業監理工程師的指導下開展工作;
2、檢查施工單位投入工程項目的人力、材料、主要設備及其使用、運行狀況,并做好檢查記錄;
3、復核或從施工現場直接獲取工程計量的有關數據并簽署原始憑證;
4、按設計圖紙及有關標準,對施工單位的.工藝過程或施工工序進行檢查和記錄,對加工制作及工序施工質量檢查結果進行記錄;
5、擔任旁站工作,發現問題及時指出并報告。
6、做好監理日記和有關的監理記錄。
企業負責人的崗位職責5
1、 貫徹、執行藥品管理法和藥品經營質量管理規范等有關法律、法規,確保企業依法經營,保證消費者用藥的安全、有效、及時、方便;
2、 堅持“質量第一”的觀念,組織本企業員工學習法律法規,執行藥店的質量管理制度,加強質量管理工作,對藥店的質量管理工作負領導責任;
3、 組織、監促相關人員建立和完善各項規章制度,并負責簽發質量管理制度;
4、 督促質量管理工作的落實,保證質量管理人員有效行使職權;
5、主持質量管理制度的檢查與考核工作,督促、檢查各崗位履行質量職責,監督質量管理制度的落實、執行;
6、對藥店的藥品質量全面負責,嚴格把好藥品質量關,保證藥店銷售質量合格的藥品,絕不銷售假冒偽劣藥品及質量不合格藥品,有效行使質量否決權;
8、執行藥店規范化管理,抓好藥店的服務質量管理,負責處理顧客的服務投訴;
9、負責藥店的環境衛生管理,為顧客提供優美舒適、清潔衛生的購物環境;
10、對藥店經營管理工作負責,對因人為引起藥品質量損失按藥店有關規定處理;
質量管理人員質量職責
1、組織本單位所有員工認真學習和執行有關藥品管理法、藥品經營質量管理規范和藥品流通監督管理辦法等法律、法規,在“質量第一”的思想指導下,進行經營管理;
2、組織有關崗位人員建立規章制度和完善質量體系,定期召開質量管理工作會議,研究、解決質量工作方面的問題;
3、負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核,并根據審核內容的變化進行動態管理;
4、負責藥品質量管理工作,指導和監督員工嚴格按gsp來規范藥品經營行為;
5、負責質量信息的收集和管理,并建立藥品質量檔案;
6、定期和不定期進行藥品質量檢查,做到經營藥品帳物相符,嚴禁霉變、過期失效等不合格藥品出售的現象發生,及時發現并制止質量管理方面的違規行為;
7、負責不合格藥品的確認,對不合格藥品的處理過程實施監督;
8、負責藥品質量投訴和質量事故的調查、處理及報告;
9、負責假劣藥品的報告;
10、負責藥品質量查詢;
11、負責指導設定計算機系統質量控制功能;
12、負責計算機系統操作權限的審核和質量管理基礎數據的建立及更新;
13、組織驗證、校準相關設施設備;
14、負責藥品召回的管理;
15、負責藥品不良反應的報告;
16、組織質量管理體系的內審和風險評估;
17、組織對藥品供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和評價;
18、組織對被委托運輸的承運方運輸條件和質量保障能力的審查;
19、開展質量管理教育和培訓;
藥學技術人員質量職責
1、負責處方審核、配方、核對、發藥以及安全用藥指導等藥學技術服務工作;
2、對藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔主要責任;
3、負責憑醫師處方調劑處方藥,無醫師處方不得調劑銷售處方藥;
4、認真審核處方,逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整;對處方所列藥品不得擅自更改或者代用,對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應當拒絕調配,必要時,經處方醫師更正或者重新簽字,方可調配;正確書寫藥袋或粘貼標簽,注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量,包裝;向患者交付藥品時,按照藥品說明書或者處方用法,進行用藥交待與指導,包括每種藥品的用法、用量、注意事項等;
5、認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整,并確認處方的合法性;
6、對處方用藥適宜性進行審核,審核內容包括:
①規定必須做皮試的藥品,處方醫師是否注明過敏試驗及結果的判定;
②處方用藥與臨床診斷的相符性;
③劑量、用法的'正確性;
④選用劑型與給藥途徑的合理性;
⑤是否有重復給藥現象;
⑥是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌、妊娠禁忌、用藥禁忌;
氣其它用藥不適宜情況;
7、處方審核后,認為存在用藥不適宜時,應當告知患者,請其處方醫師確認或者重新開具處方;
8、發現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調劑,告知患者,由處方醫師處理;
9、調劑處方時必須做到“四查十對”:查處方,對科別、姓名、年齡;查藥品,對藥名、劑型、規格、數量;查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對臨床診斷;
10、完成處方調劑后,應當在處方上簽名或者加蓋專用簽章;
11、對于不規范處方或者不能判定其合法性的處方,不得調劑;
12、指導營業員正確、合理擺放及陳列藥品,防止出現錯藥、混藥及其他質量事故;
13、負責中藥飲片的裝斗復核工作,并做好記錄;
14、指導、監督營業員做好藥品拆零銷售的工作;
15、為顧客提供用藥咨詢服務,指導顧客安全、合理用藥;
16、對銷售過程中發現的質量問題,應及時上報質量管理人員處理;
質量負責人職責:
1、貫徹執行國家有關藥品質量管理的法律、法規和政策,積極推行gsp在企業的施行;
2、負責起草企業藥品質量管理制度,并指導、督促質量管理制度的執行;
3、負責建立企業所經營藥品并包含質量標準等內容的質量檔案;
4、負責首營企業和首營品種的質量審核;
5、負責藥品質量的查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理及報告;
6、質量管理人員的否決內容:
7、對驗收不合格的藥品進行否決;
8、對儲存和陳列養護中發現的不合格藥品進行否決;對企業不合格的銷售行為進行否決;
9、對質量體系中不合理的職責、流程、文件進行否決;對不適合的儲存環境、不專業的服務進行確認、否決;
10、協助開展對企業職工藥品質量管理知識的繼續教育或培訓和企業內部其他的繼續教育或培訓;
11、負責質量不合格藥品的審核,提出對不合格藥品的處理意見并對處理過程實施監督;
12、負責藥品驗收的管理,負責指導和監督藥品保管、養護中的質量工作;
13、負責收集和分析藥品質量信息
直接責任:
1、對不合格藥品的確認、處理、報損、銷毀負責;
2、對首營品種和首營企業的審核負責;
考核指標:
1、質量管理體系運行的有效性;
2、質量管理體系的運行效率;
3、首營企業和首營品種的準確性;
4、各項崗位職責完成情況;
任職資格:
1、具有執業藥師或藥師以上技術職稱,并經地市級以上藥品監督管理部門考試合格后方可上崗;
2、熟悉法律法規,懂藥品經營管理知識,具有藥學技術、藥學知識和良好的職業道德等綜合知識水平;
3、具有職業責任感,能堅持原則;
驗收員的職責:
1、 認真貫徹執行藥品質量管理管理法律、法規和“藥品質量查驗收檢管理制度”確保入庫藥品質量;
2、 負責購進藥品和銷后退回藥品的檢查驗收;
3、 掌握藥品各種劑型檢查驗收的內容、程序及檢驗儀器的使用方法;
4、 檢查驗收不合格的藥品,檢查驗收員開具“藥品驗收通知單”、“拒收報告單”,并填寫“檢查驗收記錄”;
5、 對質量有問題的藥品及時反饋質量管理部;
養護員的職責
1、 認真貫徹執行藥品質量管理法律、法規和本公司質量管理制度;
2、 執行藥品養護制度,對在庫藥品養護工作負直接責任;
3、 指導保管員對藥品進行合理儲存及藥品的色標管理工作;
4、 負責庫房、營業廳溫度濕度進行監控和記錄管理;并指導保管員、營業員做好溫濕度調控;
5、企業應根據需要配置符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏存放的設備;
6、 掌握藥品的性能和儲存要求及各種劑型檢查養護的內容、方法;
7、 每季度對庫存藥品應進行包裝和外觀形狀的養護檢查;陳列藥品每月養護檢查一次;
8、 發現問題及時報質量管理員,并作好記錄;對中藥材和中藥飲片按其特性,采取有效的方法進行養護并做好記錄;
9、 負責建立藥品養護檔案;
10、 每月填寫“近效期藥品催銷表”嚴格管理近效期藥品;
11、 定期匯總分析藥品存儲的質量信息;
企業負責人的崗位職責6
一、熟記“四懂四會”和會使用本單位內的消防器材;
二、堅守工作崗位、不得撤離職守、不做與工作無關的事項;
三、按規定時間交接班,不準遲到早退,執行好值班、交接班及清場簽字制度;
四、了解本崗位滅火器材、配電盤的配置情況,會正確使用;
五、發現有異光、異亮、異味及時上報主管或通知執勤經警;
六、發現有吸煙人員及時制止。
企業負責人的'崗位職責7
工作職責:
1、帶領銷售團隊,完成所轄團隊的團隊業績;
2、貫徹執行公司的銷售策略,落實公司的`銷售計劃;
3、根據所轄團隊的銷售任務,制定所轄團隊的具體銷售策略及計劃,根據銷售數據持續優化策略和計劃;
4、組建銷售隊伍、培訓一線銷售人員、打造積極正向的銷售氛圍;
5、前期獨立完成個人業績;
6、完成上級規定的其他工作。
任職資格:
1.5年以上相關工作經驗,具備較強的學習能力和優秀的溝通能力。
2.熟悉互聯網、移動互聯網行業產品市場,餐飲相關從業經驗者優先。
3.有本地餐飲資源、團購網站以及餐飲優惠券從業經驗者優先。
4.具備較強的客戶溝通能力和較高的商務處理能力,具有良好的團隊協作精神。
5.熱愛銷售工作。
6.學習能力強,有挑戰精神。
企業負責人的崗位職責8
職責描述:
1、貫徹執行醫療器械質量管理的法律法規,組織和規范企業醫療器械生產質量管理工作;
2、組織建立、實施和保持本企業醫療器械生產質量管理體系;
3、對質量管理活動負責,行使原材料及成品放行、文件批準、風險管理等決定權;
4、參與對產品質量有關鍵影響的.活動,并行使決定權;
5、在醫療器械生產質量管理過程中,管理者代表應主動與醫療器械監督管理部門進行溝通和協調。
職位要求:
1、熟悉并正確執行國家相關法律、法規、正確理解和掌握實施醫療器械生產的有關規定;
2、經過YY/T0287-20xx《醫療器械質量管理體系用于法規的要求》、法律法規和職業道德等方面的培訓,具有內審員證書;
3、熟悉醫療器械生產質量管理工作,具備指導或監督企業各部門按規定實施醫療器械質量體系的專業技能和解決實際問題的能力;
4、具有無源植入產品相關專業大學本科以上學歷或中級以上技術職稱,并具有3年以上生產質量、研發、技術管理實踐經驗;
5、具備良好的組織、溝通和協調能力。
企業負責人的崗位職責9
1、負責公司財務的全面協調和管理工作;
2、負責執行財務制度,加強內部控制以保證遵守法律法規及集團規章制度;
3、組織編制和審核合資公司年度財務預、決算,并負責半年財務預算的調整;
4、負責合資公司應收賬款的催收,對資金的流入流出嚴格把關、合理調配,爭取資金的最高利用率;
5、負責經營費用和對外付款的`復核,盡可能降低公司的各項經營費用,保證付款的準確性、合理性,從而提高經營利潤;
6、負責財務人員的定位、分工和職責劃分,并負責審核、督促其各項工作;
7、準確及時提交管理報表給管理層,負責向公司管理人員提供公司內部經營情況的分析;
8、管理和監督各服務中心的財務管理工作,確保公司資金的安全與資產的完整;
9、審核外報的稅務報表,規劃公司稅務并主導年度稅務稽核;
10、定期向區域公司匯報財務工作;
企業負責人的崗位職責10
1、全面負責審核xx區域項目經理提交的項目工程量清單、材料清單、施工進度計劃;
2、負責已立項目的工程成本分析及匯總; 3、負責尋找和確定勞務外包單位并及時上報領導; 4、負責簽訂勞務外包合同;
5、協調工地現場,確保總包方與外協部分密切配合; 6、負責工程進度的把關;
7、提供工程進度款審核的必要資料(變更、工程量確認資料); 8、用云計價軟件制作項目預算,制訂企業工程定額、材料價格庫; 9、收集和匯總與公司經營相關的`項目成本定額,為規劃設計部門提供相關依據;
10、 完成上級交辦的其他工作。
企業負責人的崗位職責11
1、根據公司中長期戰略規劃,協助領導班子制定公司經營發展戰略,并負責公司財務戰略規劃、財務計劃、控制標準的制定與監督管理;
2、建立健全科學、系統符合企業實際情況的財務預算體系、財務核算體系、成本預算體系、風險管理體系,并對財務部門的`日常管理、年度預算等進行總體控制;參與審批公司重大資金流向;
3、參與公司重要事項的分析和決策,為企業的經營管理、業務發展等事項提供財務的分析和決策依據;
4、主持財務報表及財務預決算的編制工作,審核財務報表,提交財務管理工作報告,為公司決策提供及時有效的財務分析;
5、負責公司與中介機構、銀行、稅務等相關財務系統的政府公共關系的協調與聯系;
6、對公司重大的投資、融資等經營活動提供建議和決策支持,參與風險評估、指導、跟蹤和控制、對公司稅收進行體籌劃與管理;
7、負責財務流程及相關制度的制定、培訓推廣、實施輔導、持續改善與優化落實;
8、組織執行國家有關財經法律、法規、方針、政策和制度,保障公司合法經營,維護股東合法權益;
9、負責本部門組織設計和權責設立,明確工作流程,合理配置人力,保證部門的有效運轉。
10、領導交辦的其他事宜。
企業負責人的崗位職責12
1、嚴格執行安全生產的法律、法規、規章、規范和標準,組織落實相關管理部門的工作部署和要求。
2、建立健全本單位安全生產責任制,組織制定并落實本單位安全生產規章制度、駕駛員和車輛安全生產管理辦法,落實安全生產操作規程。
3、依法建立適應安全生產工作需要的安全生產管理機構,確定符合條件的分管安全生產負責人、技術負責人、配備專職安全管理人員。
按規定足額提取安全生產專項資金,保證被單位安全生產投入的有效實施。
4、督促、檢查本單位安全生產工作,及時消除安全事故隱患。
5、組織開展本單位安全生產教育培訓工作。
6、組織開展安全生產標準化建設。
7、組織制定并實施本單位的`安全生產事故應急救援預案,建立應急救援組織,開展應急救援演練。
8、定期組織分析企業安全生產形勢,研究解決重大問題。
9、按照相關規定報告道路運輸生產安全事故,嚴格按照“事故原因不查清不放過、事故責任者得不到處理不放過、整改措施不落實不放過、教訓不吸取不放過”原則(簡稱“四不放過”原則),嚴肅處理事故責任人,落實安全生產事故處理的有關工作。
10、實行安全生產目標管理,定期公布本單位安全生產情況,認真聽取和積極采納公會、職工關于安全生產的合理化要求和建議。
企業主要負責人職責
(1)嚴格執行安全生產的法律、法規、規章、規范和標準,組織落實相關管理部門的工作部署和要求;
(2)建立健全本單位安全生產責任制,組織制定并落實本單位安全生產規章制度、駕駛員和車輛安全生產管理辦法,落實安全生產操作規程;
(3)依法建立適應安全生產工作需要的安全生產管理機構,確定符合條件的分管安全生產負責人、技術負責人、配備專職安全管理人員;
(4)按規定足額提取安全生產專項資金,保證被單位安全生產投入的有效實施;
(5)督促、檢查本單位安全生產工作,及時消除安全事故隱患;
(6)組織開展本單位安全生產教育培訓工作;
(7)組織開展安全生產標準化建設;
(8)組織制定并實施本單位的安全生產事故應急救援預案,建立應急救援組織,開展應急救援演練;
(9)定期組織分析企業安全生產形勢,研究解決重大問題;
(10)按照相關規定報告道路運輸生產安全事故,嚴格按照“事故原因不查清不放過、事故責任者得不到處理不查,確保安全生產的法令、法規制度的執行,不斷改善職工的勞動條件,實現安全文明生產。
二、強化安全教育培訓工作,定期組織從業人員學習有關安全權生產和道路交通安全的法律法規,增強安全生產意識。
四、加強車輛運行動態監控,重型載貨汽車及半掛牽引車按規定安裝具有行駛記錄功能的衛星定位系統,確保實時監控,及時糾正、處理違法違規行為。
五、自覺接受有關部門的監督檢查及對違法違規行為的處理。
六、審定安全生產總體規劃,在不知企業生產經營工作時,同時布置安全生產工作。
七、開展安全生產的宣傳、教育工作,確保職工接受相關安全知識的培訓,特種作業人員持證上崗。
企業負責人的崗位職責13
崗位職責:
1、醫療器械產品注冊申請;
2、產品生產質量控制;
3、負責建立和實施質量管理體系;
職位要求:
1、具有醫療器械管理質量體系內審員或外審員的培訓合格證明;
2、熟悉醫療器械生產質量管理工作,并具備指導和監督生產企業各部門按照規定實施質量管理體系的`專業技能和解決實際問題的能力;
3、具有生產產品相關專業大學本科以上學歷或中級以上技術職稱,并具有3年以上生產、質量、技術管理工作經驗;
崗位要求:
學歷要求:本科
語言要求:不限
年齡要求:不限
工作年限:3-5年
企業負責人的崗位職責14
1.負責質量管理及控制
2.負責醫療器械經營許可證的.變更和維護,與政府部門的接口、聯絡工作
3.負責市場監督抽查的銜接、跟蹤和記錄工作
4.負責組織、建立及維護公司質量管理體系運行等相關工作
5.負責醫療器械質量投訴和質量事故的調查、處理及報告
企業負責人的崗位職責15
一、目的
加強對門店在藥品購進、驗收、養護、銷售等各個環節中記錄和憑證的管理,確保記錄、憑證的完整、真實及可追溯性。
二、適用范圍
用于門店保證藥品質量管理各個環節的記錄和憑證的管理。
三、內容和要求
1、質量記錄、自制憑證的使用和填寫人應嚴格按照操作實際,完整、規范、準確地填寫記錄中的各項內容,相關責任人員或記錄人員簽名后,按日期順序匯總保存。
2、憑證填寫人員應仔細檢查憑證的合法性及其填寫是否完整、規范,核對票據(憑證)內容與業務實際是否一致,合格無誤后方可在憑證上簽字。
3.1應管理的`記錄和憑證包括:
藥品采購計劃;藥品質量驗收記錄;店堂和冷藏柜溫、濕度記錄;藥品陳列檢查記錄;藥品退貨記錄;質量查詢、投訴記錄;設施設備養護記錄;隨貨同行;國家執法機關、公司發給門店的用于保證藥品質量的查詢單、通知等。
3.2藥品隨貨同行及質量驗收記錄由驗收員負責填寫。
3.3由養護員負責指導填寫的記錄主要有:店堂和冷藏柜的溫、濕度記錄、藥品陳列檢查記錄、設施設備養護記錄。
3.4質量負責人負責填寫質量查詢、投訴記錄并負責所有記錄、憑證的整理、保存、歸檔工作。
4、質量記錄和票據(憑證)的保管人員應按規定時限妥善保存資料,未規定保存時限的資料至少保存
5年。
5、原則上不得改動或自行更換規定的質量記錄,確須改動應報質量負責人批準。
6、通過計算機系統記錄數據時,相關崗位人員應當按照操作規程進行數據錄入,并以安全、可靠方式定期備份。
7、記錄的銷毀:由質量負責人在記錄憑證保存期限滿后提出銷毀申請,經質量部與門店負責人同意后簽字方可銷毀,銷毀時應有公司質量管理部人員在場監督。
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